Os tumores neuroendócrinos pancreáticos são células cancerígenas que se desenvolveram a partir de células produtoras de hormônios (células ilhotas) no pâncreas.
As redes pancreáticas têm duas categorias principais: endócrina e exócrina. Os tumores neuroendócrinos pancreáticos podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerígenos).
As redes pancreáticas podem ser funcionais (produzir quantidades extras de hormônios) ou não funcionais (não produzir quantidades extras de hormônios); no entanto, a maioria dos tumores neuroendócrinos pancreáticos são tumores funcionais. Endocrinologista Taguatinga Endocrinologista Florianópolis.
Os tipos de tumores neuroendócrinos pancreáticos funcional produzem diferentes tipos de hormônios (por exemplo, gastrina, insulina e glucagon); os principais tipos são gastrinoma, insulinoma e glucagonoma, com alguns outros tipos raros.
Os especialistas não sabem exatamente a causa dos tumores neuroendócrinos pancreáticos, mas especulam que a genética pode desempenhar um papel.
Os fatores de risco incluem familiares com tumores neuroendócrinos, como múltiplos tipos neoplásicos endócrinos e/ou neurofibromatose tipo 1 (NF-1).
Os sinais e sintomas de tumores neuroendócrinos pancreáticos variam consideravelmente. Alguns pacientes não apresentam sintomas, enquanto outros desenvolvem sintomas muito lentamente; os sintomas que se desenvolvem geralmente dependem do tipo e volume de hormônio produzido pelo tipo de tumor neuroendócrino pancreático individual, mas a maioria dos sintomas de tipos de tumores neuroendócrinos pancreáticos inclui diarreia, indigestão , nódulo no abdômen, icterícia e dor no abdômen e/ou costas.
Os médicos usam exame físico e histórico, além de exames laboratoriais e de imagem para diagnosticar tumores neuroendócrinos pancreáticos; alguns dos testes que podem ser utilizados são: química do sangue, teste de cromogranina A, tomografia computadorizada, ressonância magnética, cintilografia de receptores de somatostatina, CPRE (colangiopancreatografia endoscópica retrógrada), ultrassom, angiografia, exame ósseo, laparotomia (incisão cirúrgica na parede do abdômen) e biópsia. Outros testes são usados para determinar o tipo específico de tumor neuroendócrino pancreático (por exemplo, testes de gastrina sérica em jejum, insulina, glucagon, somatostatina e glicose).
As opções de tratamento e prognóstico dependem do tipo de célula cancerígena, sua localização e disseminação, se a idade e a saúde geral do paciente.
O estadiamento dos tumores neuroendócrinos pancreáticos não é particularmente útil, pois o tratamento não se baseia no estágio, mas sim no local em que os cânceres são encontrados (um ou vários locais no pâncreas ou se ele é transmitido para os gânglios linfáticos ou outras partes do corpo).
A disseminação e metástase dos tumores neuroendócrinos pancreáticos podem ocorrer através das células cancerígenas que se movem dentro dos tecidos, pelo sistema linfático e/ou pelo sangue.
Os tumores neuroendócrinos pancreáticos recorrentes são tumores que se repetiram após o tratamento e podem voltar ao pâncreas ou a uma das outras partes do corpo.
São citados seis tipos de tratamento padrão: cirúrgico, quimioterapia, terapia hormonal, oclusão arterial hepática ou quimioembolização, terapia direcionada e cuidados de suporte.
Alguns pacientes podem se beneficiar da participação em ensaios clínicos que testam novos tipos de tratamento para tumores neuroendócrinos pancreáticos. Psiquiatra Brasília
Os tratamentos para tumores neuroendócrinos pancreáticos específicas e para (por exemplo, gastrinoma, insulinoma, glucagonoma e outros) são detalhados quanto aos protocolos de tratamento complexos que podem envolver combinações de terapias cirúrgicas e médicas. Psiquiatra Brasilia